[논문]H2O2에 의해 유도된 HDF 세포 손상에 대한 그라비올라 추출물의 항산화 및 세포 보호 효과

신윤미; 김유정; 유선희

doi:10.12925/jkocs.2017.34.3.568

H2O2에 의해 유도된 HDF 세포 손상에 대한 그라비올라 추출물의 항산화 및 세포 보호 효과
Antioxidative and Cytoprotective Effects of Annona muricata (Graviola) Extract for HDF Cell Damage Induced by Hydrogen Peroxide 원문보기

한국유화학회지 = Journal of oil & applied science, v.34 no.3, 2017년, pp.568 - 576

신윤미 (건국대학교 생물공학과) , 김유정 (여주대학교 뷰티미용과) , 유선희 (연성대학교 뷰티스타일리스트과)

초록
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최근 기능성과 친환경 화장품에 대한 관심이 증가하고 있으며, 이에 따라 안전하면서 효능이 우수한 식물 추출물을 활용한 소재 개발이 이루어지고 있는 실정이다. 따라서 본 연구에서도 주로 건강 기능성 소재로써 다양한 효능이 있는 것으로 알려진 그라비올라 추출물이 기능성 화장품 소재로써의 가능성을 확인하고자 하였다. 그라비올라 추출물의 항산화 활성을 확인하고자 총 폴리페놀과 총 플라보노이드 함량, DPPH radical 소거 활성을 측정하였고, HDF 세포에서의 세포 독성을 확인한 후 적정 농도에서 HDF 세포에 과산화수소($H_2O_2$)를 처리하여 산화적 스트레스에 대한 ROS 활성 억제 효과와 세포 보호 효과를 측정하였다. 본 실험 결과, 그라비올라 추출물은 항산화 지표가 되는 총 폴리페놀과 플라보노이드의 100g당 26.6 mg(CA)/100g, 14.3 mg(CA)/100g의 높은 함량을 확인하였으며, 높은 radical 소거 활성을 확인하였다. HDF 세포에 대한 세포 생존율을 측정한 결과, 모든 농도에서 유의한 세포 독성이 나타나지 않았으며, 추후 $100{\mu}g/mL$ 농도에서 실험하였다. $H_2O_2$로 유도된 HDF 세포에 ROS 활성 억제를 측정한 결과, 농도 의존적인 ROS 활성 억제 효과를 확인하였고, $H_2O_2$를 4 시간, 24 시간, 48 시간 동안 처리 후 그라비올라 추출물의 세포 보호 효과를 측정한 결과, $25{\mu}g/mL$ 농도에서 24시간까지 89.92%의 높은 세포 보호 효과를 확인하였다. 이와 같은 결과를 통하여 그라비올라 추출물은 항산화 활성이 우수하고, HDF 세포에 대한 독성이 거의 없으며, $H_2O_2$에 의해 발생하는 활성산소에 대한 효과적인 활성 억제 효과와 세포 보호 효과가 우수한 것으로 확인됨에 따라 항산화 및 세포 보호 효과를 가진 다양한 기능성 소재로서의 가능성을 확인하였다.

Abstract ▼ AI-Helper

As interest in functionality and environmentally friendly cosmetics is growing in recent years, materials that use safe and effective plant extracts have been developed. Therefore, this study also attempted to check the possibility of the graviola extract, which is known to have various efficacy mainly as a health functional material as a functional cosmetic material. In order to find out the antioxidant activity of graviola, we measured total polyphenol, total flavonoid content and DPPH radical scavenging activity and measured the ROS activity inhibition effect and cytoprotective effect on oxidative stress by treating HDF with hydrogen peroxide cells at an appropriate concentration after checking cytotoxicity in HDF cells. Based on the results of this experiment, the graviola extract was found to contain as high as 26.6 mg(CA)/100g, 14.3 mg(Q)/100g of total polyphenol and flavonoid, which are the antioxidant indexes and to have the high radical scavenging activity. The cell survival rate of the HDF cells was measured, and as a result, no significant cytotoxicity was observed at all concentrations and the experiment was carried out at a concentration of $100{\mu}g/mL$ afterwards. Inhibition of ROS activity in HDF cells induced by hydrogen peroxide was measured and the concentration-dependent inhibition of ROS activity was found and the cell protection effect of graviola was measured after hydrogen peroxide was treated for 4, 24 and 48 hours. As a result, the cell protection effect as high as 89.92% was confirmed at a $25{\mu}g/mL$ concentration up to 24 hours. As these results show that the graviola extract has excellent antioxidant activity, almost no toxicity to HDF cells, an effective activity inhibitory effect on active oxygen generated by hydrogen peroxide and excellent cytoprotective effect, the possibility as various functional materials with antioxidant and cytoprotective effects was confirmed.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

Neutral red (NR) assay를 이용하여 그라비올라 추출물이 HDF 세포에 H₂O₂로 유도된 산화적 스트레스에 대한 세포 보호 효과를 측정하고자 하였다[26]. HDF 세포를 96 well plate에 well 당 3 × 104 cells/well로 처리한 후 24 h 동안 배양하였고, 24 h 후 그라비올라 추출물을 각 농도별로 처리한 다음 H2O2 100 μM을 각 4 h, 24 h, 48 h 동안 처리하여, 37℃에서 CO₂ 배양기에서 48 h 동안 배양하였다.
최근 건강식품으로써 그라비올라에 대한 관심이 높아지고 있으나, 현재까지 화장품 소재로서의 생리활성 연구는 미비한 실정이다. 따라서 본 연구에서는 그라비올라 잎을 70% 에탄올로 추출하여, 총 폴리페놀과 총 플라보노이드 함량, DPPH radical 소거 활성을 통한 항산화 활성을 확인하고, HDF 세포에서의 H₂O₂로 유도된 산화적 스트레스에 대한 세포 보호 효과를 통하여 기능성 화장품 소재로서의 가능성을 확인하고자 하였다.
본 연구에서는 그라비올라 추출물의 항산화 활성 및 H₂O₂에 의해 유도된 산화적 스트레스에 대한 세포 보호 효과를 확인하였다. 먼저, 그라비올라 추출물의 항산화 활성을 측정한 결과, 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량은 26.

제안 방법

24 h 후 DCF-DA 10 μM 첨가하여 30 min 어두운 곳에서 배양한 후 Flow Cytometer (BD Biosciences, USA)을 이용하여 485 nm excitation 530 nm emission wavelength에서 ROS의 변화량을 측정하였다.
다음으로 HDF 세포에서의 세포 생존율을 측정한 결과, 모든 농도에서 10% 미만의 세포 독성으로 추후 100 μg/mL을 최고 농도로 하여 추후 실험을 진행 하였다. H₂O₂가 유발하는 산화적 스트레스로부터 그라비올라 추출물의 세포 보호 효과를 확인하기 위하여 H₂O₂를 각 4 h, 24 h, 48 h 동안 처리하여 NR assay 방법을 이용하여 측정하였다. 실험 결과, 그라비올라 추 출물은 농도 의존적인 세포 생존율을 나타내었으며, 25 μg/mL의 농도까지 농도 의존적인 세포 생존율을 통한 세포 보호 효과를 확인하였으나, 50 μg/mL 부터는 세포 생존율이 점차 감소되는 것을 확인 할 수 있었다.
HDF 세포를 96 well plate에 well 당 3 × 104 cells/well로 처리한 후 24 h 동안 배양하였고, 24 h 후 그라비올라 추출물을 각 농도별로 처리한 다음 H2O2 100 μM을 각 4 h, 24 h, 48 h 동안 처리하여, 37℃에서 CO2 배양기에서 48 h 동안 배양하였다.
그라비올라 추출물을 0.5, 1, 2.5, 5 mg/mL가 되도록 농도별로 처리하여, 시료 400 μL와 Folin-Denis reagent (Sigma-Aldrich, USA) 400 μL를 혼합하여, 실온에서 3 min 동안 반응시켰다.
그라비올라 추출물의 세포 내 ROS 활성 억제 측정을 확인하기 위하여, HDF 세포에 산화적 스트레스를 유발한 후 그라비올라 추출물 12.5, 25, 50 μg/mL 농도로 처리 한 후 DCF-DF를 이용 하여 ROS 활성 억제 효과를 측정 하였다(Fig. 6).
그라비올라 추출물의 총 플라보노이드의 함량을 확인하기 위하여 그라비올라 추출물 0.5, 1, 2.5, 5, 10 mg/mL의 농도로 처리한 후 총 플라보노이드 함량을 측정하였다(Fig. 2). 본 실험 결과, 그라비올라 추출물의 총 플라보노이드 함량은 14.
추출 후 microplate reader (Synergy HT; BioTek Instruments, USA) 를 이용하여, 흡광도 540 nm에서 측정하였다. 그라비올라의 세포 생존율을 H₂O₂를 처리하지 않고, 농도별로 처리하여 동일한 방법으로 진행하였다.
다음으로 HDF 세포에서의 세포 생존율을 측정한 결과, 모든 농도에서 10% 미만의 세포 독성으로 추후 100 μg/mL을 최고 농도로 하여 추후 실험을 진행 하였다.
대표적인 활성산소인 H2O2가 유발하는 산화적 스트레스로부터 그라비올라 추출물의 세포 보호 효과를 확인하기 위하여, HDF 세포에 그라비올라 추출물을 각 12.5, 25, 50, 100 μg/mL 농도로 처리한 후 H2O2를 각 4 h, 24 h, 48 h 처리하여, 세포 생존율을 측정하는 NR assay 방법으로 각 세포 생존율을 비교하였다(Fig. 5).
이러한 산화 반응을 방지하기 위하여 free radical scavenging을 이용하여 radical을 비교적 안정한 상태로 유지하게 되는데, 이러한 free radical scavenging을 항산화제라고 부르며, 대표적인 물질이 페놀 화합물 이다[27]. 따라서 총 페놀 함량은 항산화 활성에 중요한 인자로 작용하며, 일반적으로 폴리페놀 함량이 증가할수록 항산화 활성이 증가 한다고 보고됨과 같이 본 연구에서 항산화 활성에 지표가 되는 총 폴리페놀 함량을 확인하기 위하여, 그라비올라 추출물 0.5, 1, 2.5, 5 mg/mL의 농도로 처리하였으며, 폴리페놀 함량을 Fig. 1에 나타내 었다. 본 실험 결과, 농도 의존적인 폴리페놀 함량이 확인되었으며, 표준 물질로 사용한 caffeic acid에 대입하여 총 플라보노이드 함량을 측정한 결과, 26.
본 실험을 통해 그라비올라 추출물의 세포 독성을 평가하고, 추후 실험의 적정 농도를 결정하기 위하여 그라비올라 추출물을 0∼100 μg/mL 농도로 처리하여 세포 독성을 통한 세포 생존율을 측정하였다(Fig. 4).
본 연구는 독립적으로 3회 이상 측정하여 본 실험 결과를 얻어 분석하였으며, 모든 실험은 동일한 조건하에 진행하였다. 각 실험에 대하여 통계 처리는 SPSS Window Version 17.
본 연구에서는 그라비올라 추출물의 항산화 활성을 확인하기 위하여 0.5, 1, 2.5, 5, 10 mg/mL 의 농도를 사용하여 DPPH radical 소거 활성을 측정한 결과를 Fig. 3에 나타내었다. 본 실험 결과, 대표적인 항산화제로 알려진 ascorbic acid의 0.
세포에 시료를 12.5, 25, 50 μg/mL의 농도로 분주하여 24 h 추가 배양을 진행하였다.
시료를 0.5, 1, 2.5, 5, 10 mg/mL가 되도록 농도별로 처리하여, 시료 100 μL 에 10% aluminum nitrate (Sigma-Aldrich) 20 μL, 1M pottassium acetate (Sigma-Aldrich) 20 μL, ethanol (Duksan, Korea) 860 μL를 차례대로 혼합하여 40 min 동안 반응시켰다.
시료를 0.5, 1, 2.5, 5, 10 mg/mL의 농도별로 희석하여, 96 well plate에 10 mM DPPH 용액 180 μL와 시료액 20 μL를 혼합하여 차광된 상태에서 37℃, 30 min 동안 반응시킨 후 517 nm에서 흡광도를 측정하였다.
이와 같은 결과를 토대로 본 연구에서 향후 HDF 세포주 모델 실험에서는 최고 농도 100 μg/mL로 추후 실험을 진행하였다.
표준 물질은 caffeic acid (0∼100 μg/mL, Sigma-Aldrich)의 만들어진 곡선에 시료값을 대입하여 총 폴리페놀 값을 구하였으며, 각 폴리페놀 성분에 대해서는 작성된 검량선식이 나타내는 상관계수(R2)값이 0.9989의 직선성을 나타내어 표준 곡선으로써 사용하였다.
표준 물질은 quercetin (0∼100 μg/mL, Sigma-Aldrich)의 만들어진 곡선에 시료값을 대입하여 총 플라보노이드 값을 구하였으며, 각 플라보노이드 성분에 대해서는 작성된 검량선식이 나타내는 상관계수(R2)값이 0.9981의 직선성을 나타내어 표준 곡선으로써 사용하였다.

대상 데이터

건조시킨 그라비올라 잎(wellfood korea, philippines)을 구입하여, 70% 에탄올에 20배의 양을 가하여 37℃ 인큐베이터안에서 72 h 추출 하였다. 72 h 후 원심분리를 이용하여 침전물 여과를 진행하였다.
5, 5, 10 mg/mL의 농도별로 희석하여, 96 well plate에 10 mM DPPH 용액 180 μL와 시료액 20 μL를 혼합하여 차광된 상태에서 37℃, 30 min 동안 반응시킨 후 517 nm에서 흡광도를 측정하였다. 본 실험의 양성 대조군으로는 Ascorbic acid (Sigma-Aldrich)을 0.1, 0.25, 0.5, 1 mg/mL의 농도로 사용하였다. DPPH radical 소거 활성(%) = 100 - {(첨가군 흡광도 / 무첨가군 흡광도) × 100}
본 연구에 사용한 HDF 세포는 한국세포주은행(Korean Cell Line Bank, Korea)에서 구입하여 사용하였으며, 10% fetal bovine serum (FBS; Sigma-Aldrich, USA)과 1% penicillin (100 IU/mL, GE Healthcare Life Sciences, USA), 1% streptomycin (50 μg/mL, GE Healthcare Life Sciences)를 High glucose Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM; Sigma-Aldrich, USA) 배지에 첨가하여 37℃, 5%의 CO2 인큐베이터 안에서 배양하였다.
72 h 후 원심분리를 이용하여 침전물 여과를 진행하였다. 이후 에탄올을 제거하기 위하여 Rotary evaporator (EYELA, Japan)를 사용하여 감압 농축한 후 동결 건조하여 최종 시료 13.5 g을 얻었으며, 냉장고에 보관하면서 본 실험의 시료로 사용하였다.

데이터처리

각 실험에 대하여 통계 처리는 SPSS Window Version 17.0 (SPSS Inc., USA)을 이용하여 분석하였고, 유의성 검증은 Student‘s t-test로 실시하였다.

이론/모형

그라비올라 추출물의 세포 내 활성산소의 생성 억제를 측정하기 위하여 Dichlorofluorescein diacetate (DCF-DA) 방법을 이용하여 세포 내 ROS 활성 억제를 측정하였다. HDF 세포를 이용하여 2 × 10⁵ cells/well의 농도로 분주한 후 24 h 배양하였다.
그라비올라 추출물의 총 폴리페놀 함량을 확인하기 위하여 Folin-Denis 방법으로 정량하였다 [23]. 그라비올라 추출물을 0.
그라비올라 추출물의 총 플라보노이드 함량은 Moreno방법을 이용하여 측정하였다[24]. 시료를 0.
그라비올라 추출물의 항산화 활성은 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl (DPPH; Sigma-Aldrich)용액을 사용하여 radical 소거 활성을 측정하는 blois의 방법으로 측정하였다[25]. 시료를 0.

성능/효과

09%의 세포 손상 억제 효과를 확인하였다. 마지막으로 DCF-DA를 이용하여 그라비올라 추출물의 ROS 활성 억제 효과를 확인한 결과, 농도가 증가할수록 유의한 ROS 활성 억제 효과를 확인하였고, 특히 양성대조군인 ascorbic acid 과 비슷한 활성 억제 효과를 확인하였다. 이와 같은 결과를 종합해 볼 때 항산화 활성이 우수하고, HDF 에 대한 세포 독성이 적으며, 그라비올라 추출물이 H₂O₂ 로 인해 유도되는 HDF 세포의 손상에 대한 세포 사멸을 억제하고, 세포 내 ROS 활성 억제를 통한 항산화 효과를 확인됨에 따라 그라비올라 추출물의 항산화 활성 및 세포 보호 효과를 가진 기능성 화장품 소재로써의 활성 가능성을 확인하였다.
에 의해 유도된 산화적 스트레스에 대한 세포 보호 효과를 확인하였다. 먼저, 그라비올라 추출물의 항산화 활성을 측정한 결과, 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량은 26.6 mg(CA)/ 100g, 14.3 mg(CA)/100g의 높은 함량을 확인하였으며, 농도가 증가할수록 페놀성 화합물의 증가로 인한 높은 DPPH radical 소거 활성이 확인되었다. 다음으로 HDF 세포에서의 세포 생존율을 측정한 결과, 모든 농도에서 10% 미만의 세포 독성으로 추후 100 μg/mL을 최고 농도로 하여 추후 실험을 진행 하였다.
6). 본 실험 결과, HDF 세포에 H₂O₂가 유의하 게 ROS를 증가시켰으며, 그라비올라 추출물은 HDF 세포에서 농도가 증가할수록 유의한 ROS 활성 억제 효과를 확인하였다. 특히 50 μg/mL 농도에서 전 처리에 비해 28.
본 실험 결과, HDF에 H2O2만을 처리하였을 때 20% 미만의 세포 생존율을 확인하였으며, HDF 세포에 그라비올라 추출물을 처리 하였을 때 25 μ g/mL의 농도까지 농도 의존적인 세포 생존율의 변화를 확인하였으나, 50 μg/mL 부터는 세포 생존율이 점차 감소되는 것을 확인 할 수 있었다.
2). 본 실험 결과, 그라비올라 추출물의 총 플라보노이드 함량은 14.3 mg(Q)/100g의 높은 플라보노이드 함량을 확인하였으며, 그라비올라 추출물의 총 페놀 함량이 높게 확인됨에 따라 플라보노이드 함량도 비교적 높게 함유된 것으로 사료된다.
본 실험 결과, 그라비올라의 추출물을 최고 농도인 100 μg/mL에서도 유의한 세포 독성이 확인 되지 않았으며, 모든 농도에서 90% 이상의 세포 생존율이 확인 되었다.
1에 나타내 었다. 본 실험 결과, 농도 의존적인 폴리페놀 함량이 확인되었으며, 표준 물질로 사용한 caffeic acid에 대입하여 총 플라보노이드 함량을 측정한 결과, 26.6 mg(CA)/100g의 폴리페놀 함량을 확인하였다. Lee & Jo의 선행연구에서 그라비올라 잎의 용매별 분획 추출물 중 에탄올 추출물에서 가장 높은 폴리페놀 함량이 나타내었다고 보고되고 있으며[28], 그라비올라 잎 추출물에서 높은 페놀류의 함량으로 인한 항산화 효과가 있을 것으로 사료된다.
3에 나타내었다. 본 실험 결과, 대표적인 항산화제로 알려진 ascorbic acid의 0.5 mg/mL 에서는 63 %의 radical 소거 활성을 확인하였고, 그라비올라 추출물의 1 mg/mL의 농도에서도 63.7%의 양성 대조군과 비슷한 소거 활성이 확인되었다. 특히 그라비올라 추출물 10 mg/mL 농도에서는 81.
실험 결과, 그라비올라 추 출물은 농도 의존적인 세포 생존율을 나타내었으며, 25 μg/mL의 농도까지 농도 의존적인 세포 생존율을 통한 세포 보호 효과를 확인하였으나, 50 μg/mL 부터는 세포 생존율이 점차 감소되는 것을 확인 할 수 있었다.
마지막으로 DCF-DA를 이용하여 그라비올라 추출물의 ROS 활성 억제 효과를 확인한 결과, 농도가 증가할수록 유의한 ROS 활성 억제 효과를 확인하였고, 특히 양성대조군인 ascorbic acid 과 비슷한 활성 억제 효과를 확인하였다. 이와 같은 결과를 종합해 볼 때 항산화 활성이 우수하고, HDF 에 대한 세포 독성이 적으며, 그라비올라 추출물이 H₂O₂ 로 인해 유도되는 HDF 세포의 손상에 대한 세포 사멸을 억제하고, 세포 내 ROS 활성 억제를 통한 항산화 효과를 확인됨에 따라 그라비올라 추출물의 항산화 활성 및 세포 보호 효과를 가진 기능성 화장품 소재로써의 활성 가능성을 확인하였다.
01%의 활성 억제 효과를 나타내었고, 양성대조군으로 사용한 ascorbic acid 와 비슷한 활성 억제 효과를 확인하였다. 이와 같은 결과를 통하여 그라비올라 추출물이 HDF 세포에서 H₂O₂에 유도된 ROS 생성을 효과적으로 억제함으로써 그라비올라 추출물이 항산화, 항노화와 관련한 소재로써의 활용 가능성을 확인하였다.
특히 50 μg/mL 농도에서 전 처리에 비해 28.01%의 활성 억제 효과를 나타내었고, 양성대조군으로 사용한 ascorbic acid 와 비슷한 활성 억제 효과를 확인하였다.
특히, 25 μg/mL 농도를 처리 하였을 때 24 h까지 89.92%의 높은 세포 손상 억제 효과를 확인하였으며, 48 h 처리하였을 때 12.5 μg/mL의 농도에서 76.09%의 세포 손상 억제 효과를 확인하였다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	활성산소종의 특성은 무엇인가?	인체는 생명 유지에 필요한 에너지를 유지하기 위한 호흡과정을 통해 끊임없이 산소를 필요로 하며, 흡입한 산소의 일부(약 2～3%)는 활성산소 (Reactive Oxygen Species, ROS)라는 유독한 물질로 전환되어 세포에 손상을 일으키는 것으로 알려져 있다[1]. 이러한 활성산소종은 일중항산소 (1O2)나 superoxide (O2·), Hydroxyl radical (OH·)과 같이 짝이 없는 상태의 free radical과 과산화수소(H2O2)등으로, 이들은 분자 구조적으로 매우 불안정하기 때문에 정상 세포들을 공격하여 산화적 손상을 유발하고[2], 더욱 강하게 활성화하려는 특성을 가지고 있다[3]. 산화적 스트레스에 의한 ROS 생성은 당뇨병[4], 간섬유화[5] 등의 여러 가지 질환의 원인이 될 수 있으며, 더 나아가 유전자와 단백질 구조를 변화시켜 피부 노화를 가속화시키고, 염증, 발암, 동맥경화를 일으키는 것으로 알려져 있다[6-9].
	페놀 함량이 항산화 활성에 중요한 인자로 생각되는 까닭은 무엇인가?	생체막에 존재하는 지질 성분들은 불안정한 free radical과 반응하여 산화되며, 생체의 노화를 일으키는 주범으로 알려져 있다. 이러한 산화 반응을 방지하기 위하여 free radical scavenging을 이용하여 radical을 비교적 안정한 상태로 유지하게 되는데, 이러한 free radical scavenging을 항산화제라고 부르며, 대표적인 물질이 페놀 화합물 이다[27]. 따라서 총 페놀 함량은 항산화 활성에 중요한 인자로 작용하며, 일반적으로 폴리페놀 함량이 증가할수록 항산화 활성이 증가 한다고 보고됨과 같이 본 연구에서 항산화 활성에 지표가 되는 총 폴리페놀 함량을 확인하기 위하여, 그라비올라 추출물 0.
	산화적 스트레스에 의한 ROS 생성이 유발하는 것은 무엇이 있는가?	이러한 활성산소종은 일중항산소 (1O2)나 superoxide (O2·), Hydroxyl radical (OH·)과 같이 짝이 없는 상태의 free radical과 과산화수소(H2O2)등으로, 이들은 분자 구조적으로 매우 불안정하기 때문에 정상 세포들을 공격하여 산화적 손상을 유발하고[2], 더욱 강하게 활성화하려는 특성을 가지고 있다[3]. 산화적 스트레스에 의한 ROS 생성은 당뇨병[4], 간섬유화[5] 등의 여러 가지 질환의 원인이 될 수 있으며, 더 나아가 유전자와 단백질 구조를 변화시켜 피부 노화를 가속화시키고, 염증, 발암, 동맥경화를 일으키는 것으로 알려져 있다[6-9]. 최근 성인병과 노화의 원인이 활성산소에 기인한 것이라는 학설이 보고됨에 따라, 이러한 활성산소를 조절하거나 제거할 수 있는 물질인 항산화제에 대한 관심이 높아지고 있으며, 대표적으로 비타민 C, 비타민 E, 폴리페놀과 같은 천연 항산화제와 butylated hydroxyanisole (BHA)와 butylated hydroxytoluene (BHT)등의 합성 항산화제가 널리 사용되어 지고 있다.

참고문헌 (30)

S. O. Lee, M. J. Kim, D. K. Kim, H. J. Choi, "Antioxidative activities of temperature-stepwise water extracts from Inonotus obliquns", Korean J. Soc. Food Sci. Nutr, Vol.34, No.2 pp. 139-147, (2005).

원문보기 상세보기
S. Papa, V. P. Skulachevi, "Reactive oxygen species, mitochondria, apoptosis and aging", Mol. Cell. Biochem, Vol.174, No.21 pp. 305-319, (1997).

상세보기
C. Frippiat, Q. M. Chen, S. Zdanov, J. P. Magalhaes, J. Remacle, O. Toussaint, " Subcytotoxic H2O2 stress triggers a release of transforming growth factor-bata I. which induces biomakers of cellular senescence of human diploid fibroblasts", J. Biol. Chem,.Vol.276, No.4 pp. 2531-2537, (2001).

상세보기
P. Stanely Mainzen Prince, Venugopal P. Menon, "Antioxidant action of Tinospora cordifolia root extract in alloxan diabetic rats", Phytother. Res, Vol.15, No.3 pp. 213-217, (2007).
A. Szuster-Ciesielska, J. Daniluk, M. Kandefer-Szerszen, "Alcohol-related cirrhosis with pancreatitis. The role of oxidative stress in the progression of the disease", Arch. Immunol. Ther. Exp, Vol.49, No.2 pp. 139-146, (2001).

상세보기
I. S. Young, J. McEneny, "Lipoprotein oxidation and atherosclerosis", Biochem. Soc. Trans, Vol.29, No.2 pp. 358-362, (2001).

상세보기
S. Y. Kim, S. Y. Baek, S. M. Kang, "The Nail Design Technique Applying with UV Gel", Kor. Soc. Aesthet. Cosmetol, Vol.10, No.1 pp. 179-184, (2012).
M. S. Son, J. H. Song, J. S. Kim, H. D. Jang, G. N. Kim, "Anti-oxidant activity of Oil Extracted from Korean Red Ginseng and Its Moisturizing Function", Kor. Sor. Aesther. Cosmetol, Vol.11, No.3 pp. 489-494, (2013).
E. J. Jung, J. S. Moon, T. B. Choi, "Effect of Curcumin on the MMP-1 Expression and Collagen Production in Human Dermal Fibroblast", Kor. Sor. Aesther. Cosmetol, Vol.11, No.4 pp. 743-752, (2013).
S. H. You, Y. H. Pyo, "Antioxidant and Anti-inflammatory Activities of Ethanol Extracts from Wheat Sprout", J Invest Cosmetol, Vol.11, No.3 pp. 231-238, (2015).

상세보기
S. H. You, J. S. Moon. "A Study on Anti-oxidative, Anti-inflammatory, and Melanin Inhibitory Effects of Chrysanthemum Sibiricum Extract", Journal of the Korean oil chemists' society, Vol.33, No.4 pp. 762-770, (2016).

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S. H. You. "Antioxidant Activity and Whitening activity of Psidium guajava leaf extrac", J. of Korean Oil Chemists. Soc, Vol.34, No.2 pp. 296-304, (2017).
Sim EA. Annona muricata soap study on sensitive skin improving action, Chung-ang University Master's thesis, 2016.
C, Yang, S. R. Gundala, R. Mukkavilli, S. Vangala, M. D. Reid, R. Aneja. "Synergistic interactions among flavonoids and acetogenins in Graviola (Annona muricata) leaves confer protection against prostate cancer", Carcinogenesis, Vol.3, No.6 pp. 656-665, (2015).
L. Dvorkin-Camiel, J. S. Whelan. "Tropical american plants in the treatment of infectious diseases", Journal of dietary supplements, Vol.5, No.4 pp. 349-372, (2008).

상세보기
Y. D. Yeni, S. N. Djannah, L. H. Nurani. "UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI INFUSA DAUN SIRSAK (Annona muricata L.) SECARA in Vitro TERHADAP Staphylococcus aureus ATCC 25923 dan Escherichia coli ATCC 35218 SERTA PROFIL KROMATOGRAFI LAPIS TIPISNYA", KES MAS, Vol.4 No.3 pp. 114-239, (2010).
P. N'Gouemo. "Effects of ethanol extractof Annona muricata on pentylenetetrazol-induced convulsive seizures in mice", Phytotherapy Research, Vol.11 No.3 pp. 243-245, (1997).

상세보기
M. T. Pepato, E. H. Keller, A. M. Baviera, I. C. Kettelhut, R. C. Vendramini, I. L. Brunetti. "Anti-diabetic activity of Bauhinia forficata decoction in streptozotocin-diabetic rats", Journal of Ethnopharmacology, Vol.81, No.2 pp. 191-197, 2002.

상세보기
S. O. Adewole, E. A. Caxton-Martins, "Morphological changes and hypoglycemic effectsof Annona muricata Linn. (Annonaceae) leaf aqueous extracton pancreatic- cells of streptozotocin-treated diabeticrats", African Journal of Biomedical Reseatrch, Vol.9, No.3 pp. 173-187, (2006).
S. Adewole, J. Ojewole, "Protective effects of Annona muricata (Linn) (Annonaceae) leaf aqueous extract on serum lipid profiles and oxidative stress in hepatocytes of streptozotocin-treated diabetic rats", Journal of Traditional Complementary and Alternative Medicines, Vol.6, No.1 pp. 30-41, (2009).
D. O. Adeyemi, O. A. Komolafe, O. S. Adewole, E. M. Obuotor, T. K. Adenowo, "Anti-hyperglycemic activities of Annona muricata (Linn)", Afr J Tradit Complement Altem Med, Vol.6, No.1 pp. 62-69, (2009).
G. Yahaya, "Phytochemical screening, anti-oxidant activity and in vitro anticancer potential of ethanolic and water leaves extracts of Annona muricata (Graviola)", Asian Pacific Journal of Tropical Medicine, Vol.7, No.1 pp. 355-363, (2014).

상세보기
T. Gutfinger, "Polyphenols in olive oils", J. Am. Oil Chem. Soc., Vol.58, No.11 pp. 966-968, (1981).

상세보기
M. I. Moreno, M I. Isla, A. R. Sampietro, M. A. Vattuone, "Comparison of the free radical scavenging activity of propolis from several regions of Argentina", Journal of Ethnophamacology, Vol.71, No.1-2 pp. 109-114, (2000).

상세보기
M. S. Blois, "Antioxidant determination by the use of a stable free radical", Nature, Vol.181 pp. 1199-1200, (1958).

상세보기
M. J. Ha, S. H. You, "Bioactive Characteristics of Extracts of Opuntia humifusa Fruit as Functional Cosmetic Ingredients", Asian J Beauty Cosmetol, Vol.14, No.4 pp. 463-472, (2016).
C. kaur, H. C. kapoor, "Anti-oxidant activity and total phenolic content of some asian vegetables", inter. j. food. sci. technology, Vol.37, No.2 pp. 153-161, (2002).

상세보기
G. W. Lee, Y. H. Cho. "Antioxidant Activity of Leaf Extract from Annona muricata", Korea Contents Association, Vol.14, No.3 pp. 43-46, (2016).
J. H. Choi, S. H. Ohk, "Evaluations on Antioxidant Effect of Water Extract from Graviola Leaves", Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society, Vol.18, No.6 pp. 129-135, (2017).
G. Nonaka, "Isolation and structure elucidation of tannins", Pure & Appl. Chem, Vol.61, No.3 pp. 357-360, (1989).

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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