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[국내논문] 락톤형 소포로리피드의 물리화학적 특성 및 항균효과
Physico-chemical Properties and Antibacterial Activities of Lactonic Sophorolipid 원문보기

공업화학 = Applied chemistry for engineering, v.30 no.3, 2019년, pp.303 - 307  

조수아 (동덕여자대학교 화학.화장품학부) ,  엄경태 (한국화학연구원 바이오화학연구센터) ,  진병석 (동덕여자대학교 화학.화장품학부)

초록
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소포로리피드(sophorolipid)는 Candida bombicola에 의해 생산되는 당지질 구조의 생물 계면활성제로, 일반적으로 산성형과 락톤형의 혼합으로 존재한다. 본 연구에서는 소포로리피드 생산균주의 유전자조절과 대사공학적 방법을 통해 락톤형이 96% 이상으로 존재하는 소포로리피드의 물리화학적 특성, 항균 특성, 세포독성 등을 살펴보았다. 락톤형 소포로리피드를 물에 1 wt%에서 0.001 wt% 농도로 희석시키면 pH가 3.2~4.6 범위의 약산성을 나타내었다. 산-염기 적정곡선으로부터 락톤형 소포로리피드의 $pK_a$ 값은 대략 4.3으로 측정되었다. 임계 마이셀 농도(CMC)는 $10^{-2}wt%$로, 이때 수용액의 표면장력은 36 mN/m까지 감소하였다. 락톤형 소포로리피드의 항균 활성을 살펴본 결과, Propionibacterium acnes에 대하여 $1{\times}10^{-3}g/mL$, Corynebacterium xerosis에 대하여 $5{\times}10^{-3}g/mL$의 최소저지농도(MIC) 값을 보였다. MTT assay 실험 결과로부터 락톤형 소포로리피드의 세포독성이 트리클로산보다 10배 더 낮은 것으로 나타났다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Sophorolipid is a biological surfactant of the glycolipid structure produced by Candida bombicola, which generally exists as a mixture of acidic and lactonic forms. In this study, we investigated physico-chemical properties, antibacterial activities, and cytotoxicity of the sophorolipid containing m...

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AI 본문요약
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문제 정의

  • 기존에 개발된 소포로리피드는 산성형과 락톤형이 혼합된 형태가 대부분이었지만, 한국화학 연구원에서는 생산균주의 유전자 조절과 대사공학적 방법을 달리하여 락톤형이 96% 이상 거의 단일형태에 가까운 소포로리피드를 개발하게 되었다. 본 연구에서는 새롭게 개발된 락톤형 소포로리피드의 물리화학적 특성을 비롯하여 여드름균, 액취균에 대한 항균활성 및 세포독성 등을 살펴보고, 기존에 쓰이던 항균제와의 효능을 비교 평가하여 항균제로서의 가능성을 살펴보았다
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
소포로리피드는 무엇인가? 소포로리피드는 glucose 두 분자가 β-1,2 결합된 이당류인 sopho-rose와 C16~C18의 hydroxy fatty acid가 결합해서 형성되는 물질로 비병원성 효모인 Candida bombicola에 의해 생산되는 천연 생물 계면활성제이다. 소포로리피드는 Gorin 등이 1961년에 17-L-hydroxydecanoic acid의 락톤형과 산성형 sophoroside의 혼합물을 처음 발표된 이후[1], 당지질계 생물 계면활성제의 대표적 물질로 사용되고 있다.
소포로리피드의 락톤형이 산성형보다 더 주목받은 이유는 무엇인가? 소포로리피드는 미생물 대사의 산물이기 때문에 균주, 배지, 배양조건 등을 달리하면 다양한 구조의 소포로리피드 생산이 가능한데, 그 구조적 차이는 크게 산성형과 락톤형으로 나눌 수 있다. 락톤형은 항균성이나 항암성 등의 특성이 우수해서 비듬방지, 탈취, 정균제, 피부병 치료 등의 다양한 용도에 활용이 가능하기 때문에, 산업계에서 산성형에 비해 락톤형에 더 많은 관심을 갖고 있다[17,18]. 기존에 개발된 소포로리피드는 산성형과 락톤형이 혼합된 형태가 대부분이었지만, 한국화학 연구원에서는 생산균주의 유전자 조절과 대사공학적 방법을 달리하여 락톤형이 96% 이상 거의 단일형태에 가까운 소포로리피드를 개발하게 되었다.
소포로리피드의 장징은 무엇인가? 소포로리피드는 Gorin 등이 1961년에 17-L-hydroxydecanoic acid의 락톤형과 산성형 sophoroside의 혼합물을 처음 발표된 이후[1], 당지질계 생물 계면활성제의 대표적 물질로 사용되고 있다. 소포로리피드의 특징으로는 독성이 적고 병원성은 없으며 높은 생분해성, 세정력, 항균력, 항산화성, 항암성, 높은 생산성 등이 보고되고 있다[2-5]. 또한 소포로 리피드는 저 발포성이 필요한 반도체, IT 등의 산업 분야에서 세척용도로 적절히 사용되고 있다.
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참고문헌 (21)

  1. P. A. J. Gorin, J. F. T. Spencer, and A. P. Tulloch, Hydroxy fatty acid glycosides of sophorose from Torulopsis magnoliae. Can. J. Chem., 39, 846-855 (1961). 

  2. I. N. A. Van Bogaert, J. Zhang, and W. Soetaert, Microbial synthesis of sophorolipids, Process Biochem., 46, 821-833 (2011). 

  3. Y. Hirata, M. Ryu, Y. Oda, K. Igarashi, A. Nagatsuka, T. Furuta, and M. Sugiura, Novel characteristics of sophorolipids, yeast glycolipid biosurfactants, as biodegradable low-foaming surfactants. J. Biosci. Bioeng., 108(2), 142-146 (2009). 

  4. E. J. Gudina, V. Rangarajan, R. Sen, and L. R. Rodrigues, Potential therapeutic applications of biosurfactants, Trends Pharmacol. Sci.. 34(12), 667-675 (2013). 

  5. M. R. de Oliveira, A. Magri, C. Baldo, D. Camilios-Neto, T. Minucelli, and M. A. P. C. Celligoi, Sophorolipids A promising biosurfactant and it's applications, Int. J. Adv. Biotechnol. Res., 6(2), 161-174 (2015). 

  6. D. Develter, M. Renkin, and I. Jacobs, Detergent compositions, Eur. Patent 01445302 (2006). 

  7. R. Marchal, J. Lemal, C. Sulzer, and A. M. Davila, Production of sophorolipid acetate acids from oils or esters, US Patent 5,900,366 (1999). 

  8. T. Furuta, K. Igarashi, and Y. Hirata, Low-forming detergent compositions, World Patent 03/002700 (2003). 

  9. H. Y. Sohn, Y. S. Kim, E. J. Kim, Y. S. Kwon, and K. H. Son, Screening of anti-acne activity of natural products against Propionibacterium acnes, Korean J. Microbiol. Biotechnol., 34, 265-272 (2006). 

  10. M. H. Ha and S. H. Cho, Beauty effect of Prunus mume extract against Propionibacterium acnes, Asian J. Beauty Cosmetol., 2(3), 69-75 (2004). 

  11. S. M. Choi, M. J. Kim, Y. H. Choi, H. J. Ahn, and Y. P. Yun, Screening of the antibacterial activity of natural products aganist Propionibacterium acnes, Arch. Pharm. Res., 42(1), 89-94 (1998). 

  12. E. Mikamia, T. Goto, T. Ohno, H. Matsumoto, and M. Nishid, Simultaneous analysis of dehydroacetic acid, benzoic acid, sorbic acid and salicylic acid in cosmetic products by solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography, J. Pharm. Biomed. Anal., 28(2), 261-267 (2002). 

  13. J. P. Zhang, Q. X. Chen, K. K. Song, and J. J. Xie, Inhibitory effects of salicylic acid family compounds on the diphenolase activity of mushroom tyrosinase, Food Chem., 95, 579-584 (2006). 

  14. D. E. Carey and P. J. McNamara, The impact of triclosan on the spread of antibiotic resistance in the environment, Front. Microbiol., 5, 1-11 (2015). 

  15. N. H. Kim, S. J. Mun, A. H. Kim, J. H. Min, J. H. Ahn, W. H. Ha, and B. I. Kim, The antimicrobial and anti-plaque effect of dentifrice containing baking soda and triclosan, J. Korean Acad. Oral Health, 35(1), 10-17 (2011). 

  16. A. E. Aiell, E. L. Larson, and S. B. Levy, Consumer antibacterial soaps: Effective or just risky? Clin. Infect. Dis., 45, 137-147 (2007). 

  17. M. Elshikh, I. Moya-Ramiirez, H. Moens, S. Roelants, W. Soetaert, R. Marchant, and I. M. Banat, Rhamnolipids and lactonic sophorolipids: Natural antimicrobial surfactants for oral hygiene, J. Appl. Microbiol., 123, 1111-1123 (2017). 

  18. Y. Hu and L. K. Ju, Purification of lactonic sophorolipids by crystallization, J. Biotechnol., 87, 263-272 (2001). 

  19. H. S. Kim, Y. B. Kim, B. S. Lee, and E. K. Kim, Sophorolipid production by Candida bombicola ATCC 22214 from a corn oil processing byproduct, J. Microbiol. Biotechnol., 15(1), 55-58 (2005). 

  20. W. G. Cho, H. S. Park, and B. J. Ahn, Antimicrobial activities of sophorolipids and its application for cosmetics, J. Soc. Cosmet. Sci. Korea, 34(4), 317-323 (2008). 

  21. B. Farhadieh, Determination of CMC and partial specific volume of polysorbates 20, 60, and 80 from densities of their aqueous solutions, J. Pharm. Sci., 62(10), 1685-1688 (1973). 

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