[논문]Lactobacillus plantarum BHN-LAB 33의 생물전환공정을 통한 방풍 발효 추출물의 항산화 활성 및 미백 활성 증대 효과

김병혁; 장종옥; 이준형; 박예은; 김중규; 윤여초; 정수진; 권기석; 이중복

doi:10.5352/jls.2019.29.11.1208

Lactobacillus plantarum BHN-LAB 33의 생물전환공정을 통한 방풍 발효 추출물의 항산화 활성 및 미백 활성 증대 효과
Increased Anti-oxidative Activity and Whitening Effects of a Saposhnikovia Extract Following Bioconversion Fermentation using Lactobacillus plantarum BHN-LAB 33 원문보기

생명과학회지 = Journal of life science, v.29 no.11, 2019년, pp.1208 - 1217

김병혁 (비에이치앤바이오 생물산업소재개발연구소) , 장종옥 (안동대학교 생약자원학과) , 이준형 (비에이치앤바이오 생물산업소재개발연구소) , 박예은 (비에이치앤바이오 생물산업소재개발연구소) , 김중규 (비에이치앤바이오 생물산업소재개발연구소) , 윤여초 (비에이치앤바이오 생물산업소재개발연구소) , 정수진 (비에이치앤바이오 생물산업소재개발연구소) , 권기석 (안동대학교 생약자원학과) , 이중복 (비에이치앤바이오 생물산업소재개발연구소)

초록
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방풍의 화합물은 동양 전통 의학에서 사용되고 있는 식물로 항염증, 비염, 미백, 아토피, 항알레르기 및 각종피부질환에 사용되고 있다. 본 연구는 한국 전통발효식품에서 분리된 Lactobacillus plantarum BHN-LAB 33를 이용해 발효한 방풍 추출물의 항산화 효과를 조사하였다. L. plantarum BHN-LAB 33 발효는 $37^{\circ}C$에서 3일간 발효하였으며, 발효하지 않은 방풍 추출물에 비해 L. plantarum BHN-LAB 33 발효 방풍 추출물에서 총 폴리페놀 함량은 약 14%, 총 플라보노이드 함량은 약 09% 증가된 것을 확인하였다. 또한, SOD 유사활성능, DPPH radical 소거활성능과 ABTS radical 소거활성능, 환원력은 각각 약 70%, 80%, 45% 및 39% 항산화능이 증가하는 것을 확인하였다. 또한, tyrosinase 저해 활성은 44% 증가되는 것을 확인하였다. 이 결과를 통해 L. plantarum BHN-LAB 33을 이용한 생물전환을 통한 방풍 발효 추출물의 항산화능 증대에 효과적인 것을 확인하였다. 또한, 생물전환기술은 생리활성을 증대시키기 위한 매우 유용한 기술임을 확인하였으며, 생물전환기법을 통한 기능성 식품소재 및 화장품 소재 개발 및 응용이 가능할 것으로 기대된다.

Abstract ▼ AI-Helper

Saposhnikovia has been used as a traditional medicinal herb in Asia because of the reported anti-inflammatory, anti-allergic rhinitis, pro-whitening, anti-atopy, anti-allergy, and anti-dermatopathy effects of the phytochemical compounds it contains. In this study, we investigated the antioxidant effects of a Saposhnikovia extract after fermentation by Lactobacillus plantarum BHN-LAB 33. Saposhnikovia powder was inoculated with L. plantarum BHN-LAB 33 and fermented at $37^{\circ}C$ for 72 hr. After fermentation, the total polyphenol content of the Saposhnikovia extract increased by about 14%, and the total flavonoid content increased by about 9%. The superoxide dismutase-like activities, DPPH radical scavenging, ABTS radical scavenging, reducing power activity, and tyrosinase inhibition activity also increased after fermentation by approximately 70%, 80%, 45%, 39%, and 44%, respectively. The results confirmed that fermentation of a Saposhnikovia extract by L. plantarum BHN-LAB 33 is an effective way to increase the antioxidant effects of the extract. The bioconversion process investigated in this study may have the potential to produce phytochemical-enriched natural antioxidant agents with high added value from Saposhnikovia matrices. These results can also be applied to the development of improved foods and cosmetic materials.

주제어

표/그림 (7)

그림 Fig. 1. Phylogenetic tree of the Lactobacillus plantarum BHN-LAB 33 and related bacteria of the Lactobacillus group based on 16S rRNA gene sequence comparisons. The sequences of isolated strains were compared with available from the GenBank database.
그림 Fig. 2. Quantitative analysis of Lactobacillus plantarum BHN-LAB 33 in the Saposhnikovia fermentation process by the Real-time PCR.
그림 Fig. 3. HPLC analysis of the non-fermented and the fermented Saposhnikovia extracts with Lactobacillus plantarum BHN-LAB 33. A; Non-fermented Saposhnikovia extracts, B; fermented Saposhnikovia extracts by L. plantarum BHN-LAB 33.
표 Table 1. Total polyphenol and total flavonoid contents of extracts from the fermented Saposhnikovia extract with Lactobacillus plantarum BHN-LAB 33
그림 Fig. 4. Superoxide dismutase like activity (A) & DPPH radical scavenging activity (B) of extracts from the fermented Saposhnikovia extracts with Lactobacillus plantarum BHN-LAB 33. NF; Non-fermented Saposhnikovia extracts, F; fermented Saposhnikovia extracts by L. plantarum BHN-LAB 33. *; p<0.05, **; p<0.01.
그림 Fig. 5. ABTS radical activity (A) & reducing power activity (B) of extracts from the fermented Saposhnikovia extracts with Lactobacillus plantarum BHN-LAB 33. NF; Non-fermented Saposhnikovia extracts, F; fermented Saposhnikovia extracts by L. plantarum BHN-LAB 33. *; p<0.05, **; p<0.01.
그림 Fig. 6. Tyrosinase activity of extracts from the fermented Saposh-nikovia extracts with Lactobacillus plantarum BHN-LAB 33. NF; Non-fermented Saposhnikovia extracts, F; fermented Saposhnikovia extracts by L. plantarum BHN-LAB 33. *; p<0.05, **; p<0.01.

AI 본문요약
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문제 정의

따라서, 본 연구에서는 한국 전통발효식품에서 새롭게 분리된 유산균을 통한 생물전환을 통해 천연물이 가지고 있는 기능성 활성을 증가시키고자 하였다. 이를 위해 발효산물로부터추출된 추출물의 항산화 활성 변화와 미백활성의 변화를 조사하여, 생물전환공정의 활용방안에 대해 기술하고자 한다.
본 연구에서는 다량의 생리활성물질을 포함하는 방풍의 항산화 효과를 증가시키기 위해 한국 전통발효식품으로 분리된 GRAS 미생물인 L. plantarum BHN-LAB 33을 이용해 발효하였다. 발효된 방풍 추출물의 총 폴리페놀 및 플라보노이드,SOD 유사활성능, DPPH radical 소거활성능, ABTS radical 소거활성능, 환원력, tyrosinase 저해활성을 분석한 결과, 발효되지 않은 방풍 추출물보다 L.
따라서, 본 연구에서는 한국 전통발효식품에서 새롭게 분리된 유산균을 통한 생물전환을 통해 천연물이 가지고 있는 기능성 활성을 증가시키고자 하였다. 이를 위해 발효산물로부터추출된 추출물의 항산화 활성 변화와 미백활성의 변화를 조사하여, 생물전환공정의 활용방안에 대해 기술하고자 한다.

제안 방법

Lactobacillus sp. 16S rRNA gene 정량 PCR은 Lacto-F/R를 이용하였고[4], 반응조건은 95℃에서 15 min 동안 pre-denaturation 시켜, 95℃에서 30 sec denaturation, 67℃에서 30 sec annealing,72℃에서 30 sec extension후 fluorescence를 측정하고 45 cycles을 수행하였다. 그리고 final extension은 72℃에서 5 min동안 수행하였다.
Cloning은 All-in-one PCR cloning kit (Biofact, Korea)를 이용하였고, manufacturer’s protocol을 따라 수행하여 16S rRNAgene의 염기서열을 결정하였다.
Gallic acid를 표준 물질로 사용하여 얻어진 표준 곡선으로 총 폴리페놀 함량(μg/ml)을 계산하였다[30].
HPLC를 이용하여 발효하지 않은 방풍 추출물과 발효한 방풍 추출물의 성분 변화를 확인하였다. 발효 전 방풍 추출물의주요성분 피크는 2.
방풍 추출물의 농도가 다른 시료 10 μl에 mushroom tyrosinase (110 unit/ml) 20 μl와 L-DOPA 170 μl를 첨가하여 잘 혼합한 후, 37℃에서 10분간 반응하였다. L-DOPA 활성 억제는 UV spectrophotometer를 사용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 또한, 양성대조구는 ascorbic acid 500 ppm을 사용하였으며, 음성대조구로 tyrosinase enzyme 대신 50 mMsodium phosphate buffer (pH 6.
PCR 반응은 50 μl 반응액에 10× PCR buffer, 20 mM MgCl2, 40 mMdNTP mixture, 각 primer (1 μM), template DNA와 0.5 UTaq polymerase를 첨가하여 PCR을 수행하였다.
plantarum BHN-LAB 33의 total DNA를 주형으로 PCR을 수행하여 350 bp의 PCR 산물을 얻었다[4]. PCR 산물은All-in-one vector (Biofact, Korea)에 cloning하였으며, plasmid DNA는 HiGene^TM Plasmid Mini Prep Kit (Biofact, Korea)를 이용하여 추출하였다. 염기서열분석은 M13-20F (Allin-one Vector Systems manual)를 이용하여 분석하였고,BLAST search를 통해 확인하였다.
PCR 증폭산물은 1.2% agarose gel에 loading한 후 약 1,500 bp 크기의 band를 확인한 후, agarosegel을 회수하여 HiGeneTM Gel & PCR Purification SolutionKit (Biofact, Korea)를 이용하여 정제하여 cloning 하였다.
Rutin을표준 물질로 사용하여 표준 곡선을 작성하고 이를 따라 총플라보노이드 함량(μg/ml)을 계산하였다.
SOD 유사 활성 측정은 과산화수소(H₂O₂)로 전환시키는 반응을 촉매하는 pyrogallol의 생성량을 측정하였다[19]. Tris-HClbuffer (50 mM Tris-hydroxymethyl aminomethane in 10 mMEDTA, pH 8.
Tris-HClbuffer (50 mM Tris-hydroxymethyl aminomethane in 10 mMEDTA, pH 8.5) 130 μl을 준비하여 250 ppm, 500 ppm, 1,000ppm 농도로 희석한 각 시험 물질을 10 μl를 첨가한 후 7.2 mMpyrogallol 10 μl과 혼합하여 10분간 상온에서 반응하였다.
본 연구에서는 시중에 판매되는 천연물 방풍을 이용하여L. plantarum BHN-LAB 33으로 발효 후 총 폴리페놀 및 총 폴라보노이드 함량, 항산화 활성(SOD 유사활성, DPPH radical 소거활성, ABTS radical 소거활성, 환원력) 및 tyrosinase저해활성을 분석하여 생물전환 전후의 생리활성 변화를 확인하였다. L.
이 과정에서 생성된 H₂O₂는 catalase에 의해 물 분자와 산소 분자로 전환되어 산화로부터생체를 보호하는 기능을 하는 것으로 알려져 있다[10, 24]. 따라서 이 실험에서는 생체 항산화 방어기전 중 효소적 방어기전의 하나로 superoxide radical을 환원시켜서 산화와 노화로부터 보호하는 SOD 유사활성 측정을 pyrogallol의 자동 산화반응을 이용하여 superoxide anion radical 소거 여부를 조사하였다. 발효하지 않은 방풍 추출물 250 ppm, 500 ppm, 1,000ppm에서 각각 12.
발효하지 않은 방풍과 유산균에 의해 발효된 방풍은 각각200 g에 70% 에탄올 1 l를 이용하여 70℃에서 3시간 추출하였으며, 3회에 걸쳐 추출을 수행하였다. 또한 추출된 추출물은filter paper로 여과한 후 Rotary evaporator (N-1100 and N1000; EYELA Co., Japan)을 이용하여 감압 농축하고 동결 건조(FD8512, ilshinBioBase Co. Ltd.)하여 실험에 사용하여, 발효 전후 각각 10.2%와 11.9% 회수하여 본 실험에 사용하였다.
또한, DNA 농도는 NanoDrop ND-2000 (Thermo Scientific,USA)을 이용하여 1 ng/μl를 분석에 이용하였다[11].
L-DOPA 활성 억제는 UV spectrophotometer를 사용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 또한, 양성대조구는 ascorbic acid 500 ppm을 사용하였으며, 음성대조구로 tyrosinase enzyme 대신 50 mMsodium phosphate buffer (pH 6.8)를 동량 분주하여 측정하였다[20].
2℃씩 증가시키면서 fluorescence를 측정하였다[11]. 또한,유전자 정량을 위해서 표준 유전자를 serial dilutions하여 Realtime-PCR을 수행하였으며, 정량을 위한 표준곡선은 y=-4.073x+ 48.617 (R²=0.9918)로 확인되어 유산균 정량에 이용하였다.또한, DNA 농도는 NanoDrop ND-2000 (Thermo Scientific,USA)을 이용하여 1 ng/μl를 분석에 이용하였다[11].
발효 전·후 추출물 250 ppm, 500 ppm,1,000 ppm 농도로 희석한 각 시험 물질을 20 μl를 취하여 70%ethanol 80 μl, 5% Sodium nitrite (NaNO2) 6 μl와 혼합하여5분간 상온에서 반응한 후, 10% Aluminum Chloride Hexahydrate (AlCl3·6H2O) 12 μl를 첨가하여 상온에서 6분간 반응하였다.
발효시간에 따른 미생물의 변화를 정량적으로 평가하기 위해 qPCR을 수행하였다. 유산균의 정량적 평가를 위해 Lacto-F(5'-GCA GCA GTA GGG AAT CTT CCA-3')와 Lacto-R (5'-GCA TTY CAC CGC TAC ACA TG-3') primer를 이용하였으며, L.
발효하지 않은 방풍과 유산균에 의해 발효된 방풍은 각각200 g에 70% 에탄올 1 l를 이용하여 70℃에서 3시간 추출하였으며, 3회에 걸쳐 추출을 수행하였다. 또한 추출된 추출물은filter paper로 여과한 후 Rotary evaporator (N-1100 and N1000; EYELA Co.
방풍 추출물의 ABTS radical 소거능 측정은 7.4 mM ABTS와 2.6 mM potassium persulfate 용액을 혼합하고 24시간 차광 및 정치하여 ABTS 용액을 제조하여 측정하였다[8]. ABTS용액 970 μl와 추출물 30 μl를 혼합하여 암소에서 30분간 방치한 후, 734 nm 파장에서 흡광도를 측정하였다.
방풍 추출물의 농도가 다른 시료 10 μl에 mushroom tyrosinase (110 unit/ml) 20 μl와 L-DOPA 170 μl를 첨가하여 잘 혼합한 후, 37℃에서 10분간 반응하였다.
방풍의 발효 전과 발효 후 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량을 측정하여, BHN-LAB 33의 생물전환능을 확인하였다(Table 1). 총 폴리페놀 함량은 발효하지 않은 방풍 추출물1,000 ppm은 230.
방풍의 발효를 위해 L. plantarum BHN-LAB 33을 접종한 후 6, 12, 24, 48, 72, 96시간에 각각 시료를 분석하여, 3.77×106 ± 3.43×106 copy·molecules/ml, 7.00×107 ± 2.97×106 copy·molecules/ml, 5.90×108 ± 3.83×107 copy·molecules/ml, 7.26×108 ± 1.44×107 copy·molecules/ml, 7.09×108 ± 3.00×107 copy·molecules/ml, 7.09×108 ± 3.83×107 copy·molecules/ml로 BHNLAB 33의 성장을 확인하였다(Fig. 2).
본 연구에 사용된 미생물은 전통발효식품인 배추김치를 안동시장에서 구매하여 분리 및 동정한 후 연구에 사용하였다. 분리 유산균의 미생물 동정은 16S rRNA gene 분석을 통해수행하였으며, 배양액 1.5 ml를 취해 Fast DNA Spin kit for Soil (MP bio, USA)을 이용하여 total DNA를 추출하였다. 추출된 total DNA의 농도와 순도는 NanoDrop ND-2000 (ThermoScientific, USA)을 이용하여 결정하였으며, 시료의 농도는 50ng/μl 이상, 순도는 1.
시료분석은 Agilent Eclips plus C18(150 × 4.6 mm, 5 μm, Agilent Technologies)를 이용하였으며, 컬럼온도는 30oC롤 설정하였고, 이동상은 acetonitrile:methonol: DW (0.3:0.2:0.5)를 이용하고, 유속은 1 ml/min으로 분석하며, 205 nm, 254 nm, 260 nm, 270 nm파장에서 흡광도를 측정하였다[12].
PCR 산물은All-in-one vector (Biofact, Korea)에 cloning하였으며, plasmid DNA는 HiGene^TM Plasmid Mini Prep Kit (Biofact, Korea)를 이용하여 추출하였다. 염기서열분석은 M13-20F (Allin-one Vector Systems manual)를 이용하여 분석하였고,BLAST search를 통해 확인하였다. 염기서열이 확인된 plasmid DNA는 Real-time PCR (CFX96 Touch™ Real-Time PCRDetection System, Bio-Rad, USA)를 이용하여 melting curve분석 후 정량분석을 위한 표준 유전자(artificial standardclone)로 사용하였다.
유산균을 이용한 방풍의 발효를 확인하기 위해 HPLC (1260Infinity II LC system, Agilent Technologies, Santa Clara, CA,USA) 분석을 수행하였다. 시료분석은 Agilent Eclips plus C18(150 × 4.
유산균의 정량적 평가를 위해 Lacto-F(5'-GCA GCA GTA GGG AAT CTT CCA-3')와 Lacto-R (5'-GCA TTY CAC CGC TAC ACA TG-3') primer를 이용하였으며, L. plantarum BHN-LAB 33의 total DNA를 주형으로 PCR을 수행하여 350 bp의 PCR 산물을 얻었다[4].
정량 PCR을 위해 Real-time PCR과 iTaq™ SYBR® GreenSupermix with ROX (Bio-Rad, USA)를 이용하였다.
Gallic acid를 표준 물질로 사용하여 얻어진 표준 곡선으로 총 폴리페놀 함량(μg/ml)을 계산하였다[30].총 플라보노이드 함량 측정총 플라보노이드 함량의 측정은 flavonoid에 알칼리를 작용시켜 측정하였다[36]. 발효 전·후 추출물 250 ppm, 500 ppm,1,000 ppm 농도로 희석한 각 시험 물질을 20 μl를 취하여 70%ethanol 80 μl, 5% Sodium nitrite (NaNO₂) 6 μl와 혼합하여5분간 상온에서 반응한 후, 10% Aluminum Chloride Hexahydrate (AlCl₃·6H₂O) 12 μl를 첨가하여 상온에서 6분간 반응하였다.
추출물의 DPPH radical 소거 활성능 측정은 DPPH (1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)에 대한 수소 공여 효과로 측정하였다[3]. 2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH)는 빛을 차단한상태에서 99% Ethanol을 이용하여 2 mM 농도가 되도록 희석하여 사용하였다.

대상 데이터

16S rRNA gene 분석을 위한 유전자 증폭 primer는 27F(5'-AGA GTT TGA TCM TGG CTC AG-3')와 1541R (5'-AAGGAG GTG ATC CAN CCR CA-3')을 사용하였다[6].
본 연구에 사용된 미생물은 전통발효식품인 배추김치를 안동시장에서 구매하여 분리 및 동정한 후 연구에 사용하였다. 분리 유산균의 미생물 동정은 16S rRNA gene 분석을 통해수행하였으며, 배양액 1.
본 연구에 사용한 방풍은 경북 영덕에서 채취하여 제품화된 것을 구입하여 연구에 사용하였다. 추출 및 발효를 위해 homogenizer를 이용하여 분쇄한 후 0.

데이터처리

Cloning은 All-in-one PCR cloning kit (Biofact, Korea)를 이용하였고, manufacturer’s protocol을 따라 수행하여 16S rRNAgene의 염기서열을 결정하였다. 결정된 염기서열은 CAP3 sequence assembly program (http://doua.prabi.fr/software/cap3)을 통해 assemble 하여 1,500 bp의 16S rRNA gene을염기서열을 확인하였으며, NCBI (www.ncbi.nlm.nih.gov)의GenBank database를 이용하여 BLAST search를 통해 분석하였다. 또한, Phylogenetic tree는 ClusterX를 이용하여 미생물간 상동성을 분석하고, MEGA 5.
모든 실험은 최소 3회 반복하여 진행하였으며, 각 시료들의실험 결과는 평균 ± 표준편차로 나타내었으며, 각 실험 결과의통계적 유의성 검토는 시료가 포함되지 않은 대조구와 비교하여 student’s에 의해 판정하였으며, F값이 0.05 또는 0.01 미만일 때 유의성이 있다고 판단하였다.

이론/모형

gov)의GenBank database를 이용하여 BLAST search를 통해 분석하였다. 또한, Phylogenetic tree는 ClusterX를 이용하여 미생물간 상동성을 분석하고, MEGA 5.0의 neighbor-joining method를 이용하여 유전적 계통분류를 분석하였다[31].
염기서열이 확인된 plasmid DNA는 Real-time PCR (CFX96 Touch™ Real-Time PCRDetection System, Bio-Rad, USA)를 이용하여 melting curve분석 후 정량분석을 위한 표준 유전자(artificial standardclone)로 사용하였다.

성능/효과

87 ug/100 g으로 분석되었다. BHN-LAB 33을 이용한 방풍의 생물전환 과정을 통해총 폴리페놀은 약 14%, 총 플라보노이드 함량은 약 9%정도발효를 통해 증가되는 것을 확인하였다. 플라보노이드는 폴리페놀류의 일종이지만, 플라보노이드 함량의 증가와 폴리페놀의 증가 경향이 다른 것은, 플라보노이드 외에 다른 폴리페놀성분의 변화가 총 폴리페놀 함량의 증감에 영향을 미칠 수있다고 보고되어, 이와 같은 원인으로 인해 총폴리페놀과 총플라보노이드의 다른 증가률을 보이는 것으로 판단된다[15].
2). BHN-LAB 33의 성장은 접종 후 12시까지 매우 낮은 성장으로 lag phase를 확인할 수 있으며, 접종 12시간 이후에 미생물성장이 급격하게 증가하며exponential phase를 확인하였다. 또한, 접종 48시간 이후BHN-LAB 33의 성장이 stage 둔화되며 stationary phase가 시작되고, death phase는 확인하지 못했다.
plantarum BHN-LAB 33으로 발효 후 총 폴리페놀 및 총 폴라보노이드 함량, 항산화 활성(SOD 유사활성, DPPH radical 소거활성, ABTS radical 소거활성, 환원력) 및 tyrosinase저해활성을 분석하여 생물전환 전후의 생리활성 변화를 확인하였다. L. plantarum BHN-LAB 33으로 발효 전 추출물과 발효후 추출물내의 총 폴리페놀과 플라보노이드가 각각 14%와 9%로 증가되었다. 또한, 항산화 활성을 측정한 결과, SOD 유사활성 70%, DPPH radical 소거활성 80%, ABTS radical 소거활성45%, 환원력은 39%가 증가되었으며, tyrosinase 저해 활성은44% 증가되는 것을 확인하였다.
rhamnosus,L. cakei, L. gasseri 등의 species 수준에서 구별되는 것을 확인하고 L. plantarum BHN-LAB 33이라 명명하였다.
그리고, BHN-LAB 33으로 발효한방풍 추출물 1,000 ppm, 500 ppm, 250 ppm에 포함된 총 폴리페놀의 함량은 각각 284.56±1.35 ug/100 g, 211.89±1.07 ug/100 g, 188.33±4.23 ug/100 g으로 분석되었다.
또한, L. plantarum BHN-LAB 33으로 생물전환과정을 거친 발효 방풍 추출물의 환원력은 250 ppm에서 28.68%±3.77%, 500 ppm에서 58.13%±3.59%, 1,000 ppm에서 75.87%±4.96%로 확인되었으며, 양성대조구인 vitamin C 500 ppm의 환원력은 89.58%±2.58%로 확인되었다.
또한, L. plantarumBHN-LAB 33으로 생물전환과정을 거친 발효 방풍 추출물의 tyrosinase 저해 활성은 250 ppm에서 38.55%±3.16%, 500 ppm에서 49.37%±3.71%, 1,000 ppm에서 61.45%±1.50%로 확인되었으며, 양성대조구인 vitamin C 500 ppm의 환원력은 82.58%±3.48%로 확인되었다(Fig. 6).
이러한 환원력의 증가는 총 폴리페놀 함량과 상관관계가 있다고 보고되고 있으며, 식물류에 널리 존재하는phenolic compound는 항산화능을 포함한 다양한 생물학적효능을 나타내며, 이들의 주요 효능은 산화환원력에 의한 것이며, 총 폴리페놀의 함량이 높을수록 항산화능이 증가한다고 보고되었다[7]. 또한, 본 연구에서도 생물전환을 통해 총 폴리페놀과 총 플라보노이드 함량의 증가와 환원력이 증가되는 것을 본 연구를 통해 확인하였으며, 생물전환을 통해 항산화효과를 증가시킬 수 있을 것이라 판단하고 있다.
1). 또한, 분석된 16S rRNA genesequence를 이용하여 유전적 계통도를 분석한 결과, Lactobacillaceae에 속하고, L. amylotrophicus, L. faeni, L. rhamnosus,L. cakei, L.
또한, 총 플라보노이드 함량은 발효하지 않은 방풍 추출물 1,000 ppm, 500ppm, 250 ppm내에 각각 142.17±4.01 ug/100 g, 127.33±1.76ug/100 g, 114.92±3.89 ug/100 g으로 분석되었으며, BHNLAB 33으로 발효한 방풍 추출물 1,000 ppm, 500 ppm, 250ppm에 포함된 총 플라보노이드 함량은 각각 163.00±2.18 ug/100 g, 138.08±1.01 ug/100 g, 121.00±0.87 ug/100 g으로 분석되었다.
plantarum BHN-LAB 33으로 발효 전 추출물과 발효후 추출물내의 총 폴리페놀과 플라보노이드가 각각 14%와 9%로 증가되었다. 또한, 항산화 활성을 측정한 결과, SOD 유사활성 70%, DPPH radical 소거활성 80%, ABTS radical 소거활성45%, 환원력은 39%가 증가되었으며, tyrosinase 저해 활성은44% 증가되는 것을 확인하였다.
4A). 발효 방풍 추출물 500 ppm에서 SOD 유사활성은 양성대조군인 vitamin C 500 ppm보다는 약 50%정도 의 SOD 유사활성이 낮게 나타났지만, 생물전환과정을 통한발효추출물은 발효하지 않은 방풍 추출물에 비교해 유의적수준에서 증가된 것을 확인할 수 있다.
plantarum BHN-LAB 33을 이용해 발효하였다. 발효된 방풍 추출물의 총 폴리페놀 및 플라보노이드,SOD 유사활성능, DPPH radical 소거활성능, ABTS radical 소거활성능, 환원력, tyrosinase 저해활성을 분석한 결과, 발효되지 않은 방풍 추출물보다 L. plantarum BHN-LAB 33으로 생물전환된 방풍 추출물에서 증가된 항산화 효과를 확인하였다. 이런 결과를 통해 유산균 생물전환이 방풍의 항산화능 및 미백효과 증대에 효과적인 것을 확인하였다.
발효전 방풍 추출물의 환원력은 250 ppm, 500 ppm, 1,000 ppm의 환원력은 각각 18.69%±4.65%, 42.69%±2.63%, 59.25%±4.21%로 확인되었다.
발효하지 않은 방풍 추출물 250 ppm, 500 ppm, 1,000ppm에서 각각 12.9±1.8%, 20.4±1.9%, 30.5±3.4%의 SOD 유사활성을 보였으며, BHN-LAB 33으로 발효한 방풍 추출물 250ppm, 500 ppm, 1,000 ppm에서 각각 23.0±2.9%, 33.4±2.7%,51.8±2.4%의 SOD 유사활성을 보이며 평균 70.7% 증가된 활성을 보였다(Fig. 4A).
발효하지 않은 방풍 추출물250 ppm, 500 ppm, 1,000 ppm에서 각각 23.89±0.94%, 29.18±1.83%, 36.38±2.99%의 DPPH radical 소거활성능을 보였으며,BHN-LAB 33으로 발효한 방풍 추출물 250 ppm, 500 ppm,1,000 ppm에서 각각 31.71±2.35%, 59.56±2.49%, 83.16±4.12%의 DPPH radical 소거활성능을 보이며 생물전환을 통해 DPP Hradical 소거활성능 평균 증가율은 약 28% 증가되는 것을 확인하였다(Fig. 4B).
발효하지 않은 방풍추출물 250 ppm, 500 ppm, 1,000 ppm의 ABTS radical 소거활성능은 각각 27.31 ± 1.9%, 35.63 ± 2.05%, 42.61 ± 2.09%의 ABTS radical 소거활성능을 보였으며, BHN-LAB 33으로 발효한 방풍 추출물 250 ppm, 500 ppm, 1,000 ppm의 ABTS radical소거활성능은 각각 36.57±3.67%, 48.58±2.54%, 70.43±2.84%의 ABTS radical 소거활성능은 평균 약 16.68% 증가하였는데, 이는 발효전에 비해 약 45% 증가되는 것을 확인하였다(Fig. 5A).
6). 발효하지 않은 추출물 1,000ppm의 환원력은 양성대조구에 비해 약 27.36%로 증가되었으며, 생물전환을 통해 평균 40%정도 환원력이 증가된 것을 확인하였으며, 본 연구 결과로 생물전환을 통해 방풍 발효 추출물은 tyrosinase 저해 활성이 증가되는 것을 확인하였으며, 대마씨 및 아마란스씨 생물전환 추출물의 발효 전 추출물에 비해 tyrosinase 저해 활성이 증가되는 것과 매우 유사한 것을 확인할 수 있다[34].
58%로 확인되었다. 발효하지 않은 추출물1,000 ppm의 환원력은 양성대조구에 비해 약 66.15%로 확인되었으며, 발효 방풍 추출물의 환원력은 84.70%로 확인되었고, 생물전환을 통해 증가된 환원력은 약 18.55%로 확인하였다(Fig. 5B). 이러한 환원력의 증가는 총 폴리페놀 함량과 상관관계가 있다고 보고되고 있으며, 식물류에 널리 존재하는phenolic compound는 항산화능을 포함한 다양한 생물학적효능을 나타내며, 이들의 주요 효능은 산화환원력에 의한 것이며, 총 폴리페놀의 함량이 높을수록 항산화능이 증가한다고 보고되었다[7].
방풍의 생물전환 과정에서 발효시간에 따른 발효배양액 내의 L. plantarum BHN-LAB 33의 성장을 Real-time PCR을 이용하여 16S rRNA gene을 확인하였으며, 초기 접종한 후 BHNLAB 33은 5.56×106 ± 2.67×106 copy·molecules/ml으로 확인되었다.
방풍이 가지고 있는 기능성 성분의 생물전환을 위한 미생물은 한국 전통발효음식인 안동시장에서 구매한 배추김치로부터 분리하였으며, 생물전환 미생물의 16S rRNA gene의 염기서열을 확인하여 Lactobacillus plantarum과 99% similarity를갖는 것으로 분석되었다(Fig. 1). 또한, 분석된 16S rRNA genesequence를 이용하여 유전적 계통도를 분석한 결과, Lactobacillaceae에 속하고, L.
본 연구를 통해, 발효전 방풍 추출물의 tyrosinase 저해 활성은250 ppm, 500 ppm, 1,000 ppm에서 각각 25.15%±1.36%, 32.24%±2.58%, 48.25%±3.84%로 확인되었다.
plantarum를 이용한 대마씨 발효에서총 폴리페놀은 각각 11%와 34%로 증가되고, 총폴리페놀의 증가는 미생물의 생물전환과정을 통해 증가되었다[24, 25, 34].본 연구에서 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량 증가는 BHN- LAB 33의 대사과정을 통한 생물전환을 통해 이루어졌을 것이라 판단 할 수 있다
멸균된 비지를 Saccharomyces cerevisiae와 함께 배양한 후 DPPH radical 소거활성능 약 67% 증가되는 것을 확인하였으며, 유산균을 이용한 연씨(lotus seed)의 생물전환으로 약 85% 증가되는 것이 보고되었다[18, 28]. 이들의 연구결과와 같이 본 연구에서도 L.plantarum BHN-LAB 33을 이용한 발효추출물 효능은 약 28%증가되었으며, 발효전 효능대비 약 88%나 높은 증가율을 확인하였으며, 생물전환은 생리활성효능의 증가시키기 위한 매우 우수한 공법 중 하나인 것을 확인할 수 있다.
plantarum BHN-LAB 33으로 생물전환된 방풍 추출물에서 증가된 항산화 효과를 확인하였다. 이런 결과를 통해 유산균 생물전환이 방풍의 항산화능 및 미백효과 증대에 효과적인 것을 확인하였다. 또한, 생물전환기술은 생리활성을 증대시키기 위한 매우 유용한 기술임을 확인하였으며, 생물전환기법 적용을 통한 기능성 식품소재 및 화장품 소재 개발 및 응용이 가능할 것으로 기대된다.
총 폴리페놀 함량은 발효하지 않은 방풍 추출물1,000 ppm은 230.78±2.22 ug/100 g, 500 ppm에는 187.11±2.01 ug/100 g, 250 ppm에는 178.78±1.17 ug/100 g이 포함하고 있는 것으로 분석되었다.
추출된 total DNA의 농도와 순도는 NanoDrop ND-2000 (ThermoScientific, USA)을 이용하여 결정하였으며, 시료의 농도는 50ng/μl 이상, 순도는 1.8~2.0으로 본 연구를 수행하기에 적합하였다.

후속연구

이런 결과를 통해 유산균 생물전환이 방풍의 항산화능 및 미백효과 증대에 효과적인 것을 확인하였다. 또한, 생물전환기술은 생리활성을 증대시키기 위한 매우 유용한 기술임을 확인하였으며, 생물전환기법 적용을 통한 기능성 식품소재 및 화장품 소재 개발 및 응용이 가능할 것으로 기대된다.
이 물질은 발효 후 방풍 추출물에서 분석되었으며, 이는 미생물 발효로 인해 전환되는 물질일 것으로추론할 수 있다. 향후, 미생물에 의한 방풍 발효과정에서 생물전환되는 물질, 미생물 대사 및 생물전환에 관한 연구가 필요할 것으로 사료된다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	생물전환이란?	생물전환(Bioconversion)은 미생물 및 효소를 이용한 발효공정으로 전구물질로부터 기능성 물질을 생산, 제조하는 기술을 일컫는다. 생물전환 공정은 미생물 또는 효소의 기질에 대한 선택성을 이용하여 기존 물질의 구조적 변화를 통해 유효성분의 함량 및 흡수율 증가 등의 생물학적 변화를 유도하는기술로, bacteria, fungi, yeast등의 미생물과 이들이 보유하고있는 효소에 대한 연구가 활발하게 진행되어 차세대 기술로 각광받으며 중요성이 더욱 높아지고 있다[17].
	활성 산소종을 억제하는 합성 항산화제는?	또한, 산업화에 따른 다양한 화학물의 사용은 인체에 대한 화합물의 노출과 최종 생성물 등이 인간과 생태계에 부정적인 영향이 끼친다고 보고되었다[33]. 고도화된 현대사회에서 과도한 스트레스와 높은 환경 호르몬 노출 빈도로 인해 활성 산소종을억제하기 위해 butylated hydroxytoluene (BHT), butylated hydroxyanisole (BHA), tertiary butylhydroquinone (TBHQ),propyl gallate (PG) 등의 합성 항산화제를 사용하여 왔으나, 많은 연구결과에 의하면 합성 항산화제는 암, 돌연변이 등의 부작용을 나타낸다고 보고되고 있어, 최근 이러한 합성 항산화제를 대체할 수 있는 천연 항산화제에 대한 연구가 활발히 진행되고 있는 실정이다[27].
	유산균을 활용한 발효 식품 제조법이 가지는 특징은?	한국에서 유산균 발효는 매우 친근한 발효 식품 제조법으로 식품, 사료, 미생물 유래 효소제, 항생제, 항균제 및 생물농약 등 다양한 분야에서 활용되고 있다. 유산균 발효식품은 특유의 풍미 및 보존성을 부여하고 유당 불내증 완화작용, 정장작용, 병원성 균에 대한 항균작용, 콜레스테롤 저하작용, 항암작용, 면역 조절작용이 보고되었다. 최근, 유산균은 건강 증진및 질병 예방의 특징을 가지는 probiotics 균주로 연구와 활용이 증가하고 있다[2, 26].

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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