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비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)의 위해평가 연구
Risk Assessment Study of Non-Steroidal Anti-inflammatory Drugs(NSAIDs) 원문보기

보고서 정보
주관연구기관 독성평가연구부
연구책임자 김명정
참여연구자 김인규 , 장정훈 , 김영훈 , 황명실 , 김자영 , 김찬희 , 하지혜 , 한의식 , 송윤경 , 이이다 , 정주연 , 조일영
보고서유형최종보고서
발행국가대한민국
언어 한국어
발행년월2009-12
과제시작연도 2009
주관부처 식품의약품안전청
사업 관리 기관 식품의약품안전청
Korea Food & Drug Administration
등록번호 TRKO201000012756
과제고유번호 1475004781
사업명 ② 위해분석기반기술연구
DB 구축일자 2013-04-18
키워드 비스테로이드성 소염진통제.약물유해반응.위해평가.NSAIDs (non-steroidal anti-inflammatory drugs).Adverse drug reaction.Risk assessment.

초록

최근, 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)의 약물유해반응으로 잘 알려지지 않았던 심혈관계에 대한영향이 밝혀지고 Merck사가 COX-2(cyclo-oxygenase) 선택적 억제제인 로페콕시브(rofecoxib, 상품명은 Vioxx)의 품목허가를 자발적으로 취하하면서 의약품의 안전성에 대한 관심이 다시 증가되고 있다. 뿐만 아니라, 2004년 미국에서 celecoxib와 naproxen 역시 심혈관계 유해반응 발생 위험이 증가될 수 있다는 연구 결과가 보고되면서 NSAIDs에 대한 전반적인 유익성/위험성(risk/benefit)

Abstract

Recently, Merck & Co., Inc. announced a voluntary withdrawal of Vioxx(rofecoxib, a cyclo-oxygenase-2 selective inhibitor) from the U.S. and worldwide market due to safety concerns of an increased risk of cardiovascular events (including heart attack and stroke) in patients on Vioxx. In addition, the

목차 Contents

  • 표지 ...1
  • 자체연구개발과제 최종보고서 ...2
  • 요약문 ...3
  • Summary ...4
  • 목차 ...5
  • Ⅰ. 연구개발과제 연구결과 ...6
  • 제1장 연구개발과제의 개요 ...6
  • 제1절 연구개발과제의 목표 ...6
  • 제2절 연구개발과제의 필요성 ...6
  • 제2장 연구개발과제의 국내?외 연구개발 현황 ...9
  • 제1절 국내?외 기술 개발 현황 ...9
  • 제2절 연구결과의 파급 효과 ...10
  • 제3장 연구개발과제의 연구수행 내용 및 결과 ...13
  • 제1절 연구방법 ...13
  • 제2절 비스테로이드성 소염진통제 (NSAIDs; non-steroidal antiinflammatory drugs)란? ...14
  • 제3절 국내외 NSAIDs 사용 현황 ...83
  • 제4절 외국의 NSAIDs 위해평가 현황 ...107
  • 제4장 연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론 ...132
  • 제1절 연구결과 고찰 ...132
  • 제2절 결론 ...132
  • 제3절 NSAIDs의 안전하고 올바른 사용을 위한 사용 가이드(리플렛) 작성 ...135
  • 제5장 연구개발과제의 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ...136
  • 제6장 연구개발과제 연구개발 결과 활용계획 ...137
  • 제1절 활용성과 ...137
  • 제2절 활용계획 ...137
  • 제7장 참고문헌 ...138
  • 제8장 첨부서류 ...154

참고문헌 (25)

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